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文献链接：碳背Carbon-BasedMetal-FreeCatalystsforKeyReactionsInvolvedinEnergyConversionandStorage(Adv.Mater.,2018,DOI:10.1002/adma.201801526)本文由材料人编辑部新能源小组abc940504【肖杰】编译整理，碳背参与新能源话题讨论请加入材料人新能源材料交流群422065953。对杂原子掺杂的CMFC的DFT计算表明，景下其优异的ORR活性可归因于sp2碳平面上的掺杂诱导电荷或自旋重新分布，可促进氧吸附和/或随后的O—O键断裂。
由于碳原子之间的强共价键合和具有可变电子性质的各种石墨同素异形体的可用性，开辟CMFC具有许多有效CO2转化反应的优势。特别的是，发展不需要额外还原剂(H2)和温室气体排放的电化学固氮已得到相当大的关注。此外，新华新赛N2分子的吸附行为不利于其在催化剂表面上的接触和聚集，从而严重阻碍了NRR的效率和产率。
碳背具有特定电子给体特性的CMFC是HER的贵金属催化剂的理想低成本替代品。因此，景下在热力学上，NRR比CO2RR更具挑战性。
尽管已知Pt和RuO2分别是HER和OER的最佳催化剂，开辟但贵金属的稀缺性和成本严重限制了其在实际水分解中的大规模应用。
除催化活性外，发展催化剂(或用于电催化的电极材料)的成本和稳定性是实际应用需要考虑的两个主要因素。光声成像（PA）是一种活体光学成像技术，新华新赛它具有更大的成像深度及更高的空间分辨率。
碳背(c)半导体聚合物的合成路线。景下(b)OSPNs+标记与未标记的hMSCs细胞裸鼠脑移植后的超声-光声成像（NIR-I和NIR-II）的图像。
体内研究显示，开辟与未标记的细胞相比，皮下和脑成像中移植的OSPN+标记的hMSCs细胞的NIR-IIPA对比增强分别为40.6和21.7倍。发展(c)经OSPNs+标记的hMSCs细胞体外成像示意图。
